С. Ю. Никулина

Представлены два клинических случая наблюдения новорожденных детей с удлиненным интервалом QTс. Первый отражает успешную терапевтическую тактику при высоком риске неблагоприятного исхода. Второй случай демонстрирует тревожные симптомы и условия развития ж

Представлены современные данные об этиологии, генетической основе гипертрофических кардиомиопатий, показана связь между генетическими мутациями и патофизиологическими механизмами поражения сердца при данном заболевании

У детей с идиопатическим синдрома слабости синусового узла (СССУ) преобладает гомозиготный генотип 4а/4a гена eNOS по сравнению c контрольной группой, что указывает на высокую вероятность развития аритмий и может быть использовано для выявления предраспол