Представлены новые результаты экспериментальной генной терапии вируса герпеса, продемонстрировавшие возможность элиминации более 90% инфекции. Результаты опубликованы в журнале Nature Communications.
Вирус простого герпеса – широко распространенная инфекция, которая может сохраняться в течение всей жизни. По данным Всемирной организации здравоохранения, около 3,7 млрд людей младше 50 лет (67%) заражены вирусом простого герпеса.
Противогерпесная терапия чаще всего носит супрессивный характер и не позволяет добиться элиминации вируса. Авторы новой работы предлагают подход, в большей мере направленный на излечение от инфекции.
Генная терапия осуществляется путем инъекции в системный кровоток препарата, состоящего из векторной и ферментной частей. Векторная часть в виде адено-ассоциированных вирусов позволяет молекулам достичь предполагаемой цели – вируса герпеса, находящегося в нервных клетках, а ферментная часть в виде мегануклеаз представляет собой «молекулярные ножницы», которые повреждают генетический материал вируса.
В эксперименте с лабораторными мышами было показано, что генная терапия позволяла элиминировать 90% вируса простого герпеса (herpes simplex virus 1, HSV-1) после перенесенной инфекции в области лица, а также 97% вируса после генитальной инфекции. Представленный эффект отмечался через 1 мес. Также согласно полученным данным, терапия оказывала значительное воздействие на выделение вируса инфицированным организмом.
В дальнейшем авторы исследования нацелены провести клинические испытания с новым видом противогерпесной терапии.
