Буметанид – это петлевой диуретик, который широко используется в лечении хронической сердечной недостаточности (ХСН). Выпускается в форме таблеток и раствора для инъекций.
В исследовании RSQ-777-02 оценивалась эффективность буметанида в новой лекарственной форме – в виде назального спрея. Результаты исследования были представлены на научной сессии Американской кардиологической ассоциации (AHA) в 2024 году и опубликованы в журнале Circulation.
В исследовании приняли участие 68 здоровых добровольцев (66% мужчин и 34% женщин). Возраст участников исследования варьировал от 18 до 55 лет. Срок наблюдения составил 4 мес.
Согласно данным исследования:
- Вариабельность абсорбции составила 27% как при использовании буметанида в форме назального спрея, так и при внутривенном введении препарата. Во время перорального приема препарата данный показатель превышал 40%.
- Суточный диурез при всех трёх способах введения был одинаковым и составлял ~6 л.
- Частота побочных эффектов при использовании назального спрея с буметанидом составила 16,2%, пероральной формы – 23,9%.
Таким образом, при назальном и внутривенном способе введения буметанида терапевтический эффект препарата стабильнее, чем при пероральном приеме. Все 3 лекарственные формы буметанида обладают сопоставимой клинической эффективностью, а для назальной формы характерно меньшее число побочных эффектов.
Исследования по изучению биодоступности и клинической эффективности назальной формы буметанида у пациентов с ХСН продолжаются.
