Thrombophilia
Анализ клинико-анамнестических и молекулярно-генетических данных детей с пурпурой Шенлейна–Геноха показал, что наличие аллеля А гена бета цепи фибриногена и аллеля А2 гена GpIIIa повышает риск развития некрозов кожи, что следует учитывать при проведении а
В практике врача нередко встречаются пациенты, течение болезни у которых напоминает быстропрогрессирующий гломерулонефрит, хотя по своей сути эта болезнь гломерулонефритом не является. В этой связи рассмотрена сосудистая патология почек - тромботическая м
- 1